А. Г. Галеева^{1, 2}, Ю. А. Кузнецова¹ , М. А. Ефимова^{1, 2}, Д. Н. Мингалеев^{1, 2}

¹ Федеральный центр токсикологической, радиационной и биологической безопасности, Казань, Россия

² Казанский государственный аграрный университет, Казань, Россия

E-mail: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в браузере должен быть включен Javascript.

Том 26 № 8

Дата поступления статьи: 06.07.2025, дата рецензирования: 19.09.2025, дата принятия: 05.03.2026. 

Опубликовано: 31.08.2026 г.

Аннотация. Цель работы – in silico дизайн кандидатной вакцины против репродуктивно-респираторного синдрома свиней (РРСС) на основе эпитопов иммунодоминантных антигенов. Методы. Для анализа были выбраны эпизоотически значимые штаммы вируса РРСС-1 (европейского генотипа). Прогнозирование наиболее иммуногенных эпитопов в структуре антигенов ORF1ab, GP5 (ORF5), M (ORF6), N (ORF7), оценка физико-химических и биохимических свойств, стабильности мультиэпитопного полипептида, характеристика его вторичной и третичной структур, а также молекулярный докинг осуществлялись с использованием классических методов биоинформатики. Результаты. В ходе анализа в структуре вышеуказанных антигенов было обнаружено более 30 B-клеточных, CTL- и HTL-эпитопов (прогнозируемых и экспериментально подтвержденных), являющихся нетоксичными и неаллергенными. После оценки их потенциальной иммуногенности был выполнен дизайн мультиэпитопной конструкции, содержащей 6 B-клеточных, 6 CTL- и 4 HTL-эпитопа, объединенных между собой различными линкерами. Мультиэпитопный полипептид (331 а. о.) молекулярной массой 36,2 кДа является стабильным, растворимым и имеет свернутую, преимущественно упорядоченную структуру, а также обладает высоким потенциалом связывания с отдельными Toll-подобными рецепторами свиньи. Прогнозируемый период полураспада полипептида в клетках млекопитающих составляет 30 ч. Конечная нуклеотидная последовательность длиной 993 п. н. была оптимизирована для экспрессии как в E. coli, так и в клетках млекопитающих, после чего клонирована в векторы pET28a(+) и pcDNA_3.1. Научная новизна проведенных исследований заключается в эпитопном составе потенциальной кандидатной вакцины, включающем структуры из нескольких иммунодоминантных белков вируса РРСС, разные по своим функциональным характеристикам, что позволит значительно повысить общую иммуногенность вакцины за счет активации как клеточного, так и гуморального иммунитета.

Ключевые слова: репродуктивно-респираторный синдром свиней, иммуногенные эпитопы, мультиэпитопная вакцина, обратная вакцинология, биоинформатика, иммуноинформатика

Для цитирования: Галеева А. Г., Кузнецова Ю. А., Ефимова М. А., Мингалеев Д. Н. In silico дизайн мультиэпитопной кандидатной вакцины против репродуктивно-респираторного синдрома свиней // Аграрный вестник Урала. 2026. Т. 26, № 08. С. 1445‒1459. https://doi.org/10.32417/1997-4868-2026-26-08-1445-1459.  

 

Скачать полный текст статьи